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常见病例—生育健康系列

背景介绍

    随着基因检测技术的发展与进步,分子诊断检测技术在遗传性疾病的早期筛查、诊断、风险评估等方面的应用日益广泛,越来越多遗传性疾病病,能够通过临床分子诊断来查明病因。

    然而,目前我国临床遗传病诊疗存在“搞遗传的不懂临床,而搞临床的不懂遗传”的情况。许多临床工作者掌握很多疾病的临床性状,但由于缺乏遗传学和基因组学相关知识,对遗传学和基因检测技术在临床的应用知之甚少,导致临床遗传病的诊查能力不高。


培训目的

希望通过课程帮助大家了解并掌握以下内容:

    1.了解常见遗传病的临床表现、遗传方式、遗传类型、诊疗措施、预后效果、预防方式

    2.掌握家系图绘制、病史资料(包括个人和家族疾病史、生育史、发育史)的整理方法

    3.熟悉生育相关常见遗传病的检测方法与优势,能选择和推荐合适的检测方案

    4.掌握常见遗传病发生风险的评估方法

    5.用通俗易懂的语言,为咨询者提供专业的生育指导和咨询服务


培训对象

    1.具有基础遗传知识的医务人员、生命科学领域专业人才、第三方检测中心一线工作人员;

    2.生命科学或医学领域计划从事遗传咨询行业的在校学生。

 

课程体系

常见病例—生育健康系列课程,共10门课程,10学时

在线课程

1.辅助生殖技术介绍及案例分享——黄辉    

2.新生儿基因检测-常见遗传病及儿童用药敏感性——王倩    

3.新生儿听力与基因联合筛查及其临床意义——梁金龙    

4.地中海贫血 ——宿艳    

5.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症——邓建莲    

6.苯丙酮尿症——吴静    

7.Duchenne肌营养不良(DMD/BMD) ——宿艳   

8.Leigh综合征——陈冬娜    

9.视网膜色素变性——陈演华    

10.唐氏综合征——高雅  

教学特色

    1.授课形式新颖——支持网上教学与学习活动的一种全新教学模式;

    2.学习方式便捷——学员自由选择学习时间,自主掌握学习进度,不受时间和场地限制;


收费标准

注册培训费:499元,包括1年视频有效期。


报名咨询

电话:0755-36352044        

邮箱:xomics@genomics.cn

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